Anvisa libera novo medicamento à base de canabidiol para uso, distribuição e comercialização

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) liberou, através da Resolução RE nº 4.067 publicada nesta sexta-feira (29), uma solução fabricada na Colômbia, de uso oral à base de canabidiol (CBD) no Brasil. O medicamento tem concentração de 50 miligramas por mililitro (mg/ml), com até 0,2% de tetraidrocanabinol (THC).

O quarto produto autorizado com esse princípio ativo poderá ser importado já pronto para uso e a distribuição e comercialização iniciada em farmácias e drogarias, a partir da prescrição médica por meio de receita do tipo B (de cor azul). A licença tem validade por 24 meses.

“O produto à base de canabidiol aprovado pela Anvisa é prescrito quando estiverem esgotadas outras opções terapêuticas disponíveis no mercado brasileiro. A indicação e a forma de uso do produto são de responsabilidade do médico prescritor, sendo que os pacientes devem ser informados sobre o uso do canabidiol”, destacou a Anvisa em nota.