Para pressionar Anvisa a aprovar Coronavac, Doria prepara estudo completo e registro chinês da vacina

O governo de São Paulo mudou de tática para pressionar a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) a aprovar a vacina contra Covid-19 ainda neste ano, ainda mais com a gestão confiante em uma alta taxa de eficácia da CoronaVac.

De acordo com o jornal Folha de S.Paulo, em vez de divulgar a eficácia em estudo preliminar da sua fase 3, o que seria feito nesta terça (15), o estado irá esperar até o dia 22 e apresentar o ensaio completo para pedir o registro do imunizante chinês na Anvisa.

Além disso, em acerto com o fabricante chinês Sinovac, a vacina terá o registro pedido ao mesmo tempo na NMPA (Administração Nacional de Produtos Médicos), a Anvisa do país asiático. A expectativa no governo estadual é de que a China conceda o registro definitivo da Coronavac em cerca de três dias.

Desta forma, o órgão federal terá que, em um prazo de 72 horas, analisar qualquer fármaco contra a Covid-19 que tenha aprovação de agência de vigilância americana, europeia, japonesa ou chinesa, devido a uma legislação aprovada em fevereiro sobre o tema.

Entre técnicos do Butantan, a expectativa é de que a vacina atinja alto grau de eficácia, semelhante a outro imunizante chinês que também usa como vetor o vírus inativo, feito pela Sinopharm. Nos Emirados Árabes Unidos, estudo preliminar de fase 3 mostrou 86% de eficácia.

Porém, se a medida falhar, já estão sendo estudadas medidas judiciais para levar “guerra da vacina” entre o presidente Jair Bolsonaro (sem partido) e o governador João Doria (PSDB-SP) para o Supremo Tribunal Federal (STF).