Lobby político para destravar liberação da Sputnik V é visto como pressão pela Anvisa

Os fabricantes da vacina russa Sputnik V têm feito intenso lobby político para pressionar a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) a liberar o uso emergencial do imunizante. 

De acordo com o jornal Folha de S.Paulo, a pressão vem incomodando os diretores da agência, diante das ofensivas múltiplas. À publicação, o presidente da agência federal, Antonio Barra Torres, apontou a pressão política em curso.

“A Anvisa tem 22 anos. Nesses 22 anos, pouquíssimas vezes houve necessidade de tamanha movimentação política. E é necessário isso? Não é, porque no final quem define são os técnicos”, afirmou.

Lobista escalado pela União Química para as negociações, o ex-deputado federal pelo PSD e ex-governador do Distrito Federal, Rogério Rosso, mantém interlocução direta com deputados e senadores – em especial os do centrão, espaço político onde esteve quando foi parlamentar – e com o governo da Bahia, que assinou um memorando de entendimento com os russos ainda em agosto.

Além disso, ele já esteve em reuniões na Anvisa em pelo menos duas ocasiões, representando a União Química, onde é formalmente diretor de Negócios Internacionais.

Em 16 de outubro, Rogério Rosso encontrou-se com Antonio Barra Torres na sede da Anvisa. Depois, o ex-deputado participou de uma reunião técnica com diretores, por meio de videoconferência, para tratar do pedido de uso emergencial da Sputnik V no Brasil.

Um contato frequente de Rosso no Congresso é o líder do governo Bolsonaro na Câmara, deputado Ricardo Barros (PP-PR). O parlamentar vem pressionando a Anvisa a flexibilizar as regras para liberação de vacinas emergenciais.

Um gesto concreto de Barros foi protocolar na Mesa Diretora da Câmara, na última quarta-feira (3), um projeto de decreto legislativo com a proposta de anular a exigência da fase 3 de testes em humanos, feita até então para a liberação de uso emergencial.

A Anvisa também detectou movimentos do deputado no sentido de buscar alterações legislativas em Medidas Provisórias para escantear a agência na análise de imunizantes.

No começo da noite do mesmo dia, a Anvisa comunicou que decidira alterar as regras. A fase 3 a ser apresentada pode ter sido realizada em outros países, o que beneficia diretamente a Sputnik V.