Inclusão da Coronavac na 3º dose da vacina depende de registro definitivo na Anvisa, diz Queiroga
No país, apenas a vacinas da Pfizer e da AstraZeneca têm o registro definitivo da Anvisa
O Ministério da Saúde não recomendará o uso da vacina contra Covid-19 Coronavac para a terceira dose enquanto não houver o registro definitivo concedido pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). A informação foi passada pelo titular da pasta, Marcelo Queiroga, em entrevista à CNN, nesta sexta-feira (3).
“É necessário que haja a aprovação dos imunizantes para aplicação nestes grupos específicos, não podemos colocar qualquer imunizante. Só tem um deles com aprovação [definitiva] da Anvisa [incluindo os adolescentes]. E, se não tiver a aprovação da Anvisa, nós não vamos aplicar através do PNI”, determinou.
“Vou deixar bem claro: aprovação da Anvisa. Vamos avançar com a dose de reforço nesses grupos e, se as pesquisas apontarem para necessidade desse reforço no restante da população brasileira, faremos isso até o final do ano”, completou.
Marcelo Queiroga afirmou que a restrição à Coronavac para a terceira dose seria uma restrição geral a todas sem o registro definitivo. “Não só Coronavac, mas qualquer uma das vacinas que não tenham o registro da Anvisa não serão utilizadas por uma questão de segurança da população”, disse.
No país, apenas a vacinas da Pfizer e da AstraZeneca têm o registro definitivo da Anvisa. No caso da Pfizer, somente ela possui autorização final para uso em adolescentes. As vacinas Coronavac e Janssen possuem a autorização para uso emergencial.
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