Governo do Paraná e Rússia assinarão acordo para fabricação da vacina contra Covid-19
O acordo deve ser assinado nesta semana ou no início da próxima, afirmou o presidente do Instituto de Tecnologia do Paraná (Tecpar), Jorge Callado
Um convênio com a Rússia para produzir a vacina Sputnik V, a primeira registrada contra o novo coronavírus, será assinado com o governo do Paraná.
De acordo com a CNN, a possibilidade de uma parceria do estado brasileiro com a Rússia sobre a vacina contra Covid-19 foi tratada no fim de julho, durante reunião, em Brasília. O acordo deve ser assinado nesta semana ou no início da próxima, afirmou o presidente do Instituto de Tecnologia do Paraná (Tecpar), Jorge Callado.
“Um momento de expectativa, de tratativas iniciais, que devem ser pautadas pela prudência, segurança, transferência de tecnologia. Não podemos, obviamente, queimar etapas. Este é um momento que estamos nos preparando. O governo do Paraná nesta semana, ou possivelmente no começo da outra, assinará esse protocolo de intenções com o governo da Rússia para que as tratativas técnicas oficiais possam ter início.”
Sobre as incertezas em relação à vacina russa, cujos dados dos estudos clínicos ainda não foram tornados públicos por Moscou, Callado afirmou que após a oficialização de termo com o governo russo o Tecpar pedirá acesso a esses resultados.
Ele disse ainda que depois da análise desses resultados o instituto poderá replicar a fase 3 de testes clínicos com o medicamento russo aqui no país ou, em caso de dados positivos, solicitar um “registro clone” dessa vacina para o Brasil.
O governo do Paraná negocia também com o laboratório chinês Sinopharm parceria para testagem e produção de outra vacina contra o novo coronavírus. As ações também ficarão sob responsabilidade do Tecpar.
Análise da Anvisa
Em nota, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) informou que não recebeu até o momento nenhum pedido de autorização de protocolo de pesquisa ou registro da vacina russa. Ainda segundo a Agência, não é possível fazer afirmações sobre o tempo necessário para aprovação antes da solicitação formal. Além disso, a Anvisa destaca que a avaliação “tem foco na segurança e eficácia que são os requisitos fundamentais” e que uma vacina precisa seguir quatro etapas: desenvolvimento exploratório; pesquisa pré-clínica; pesquisa clínica (uso em humanos) e registro.
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