Coquetel de anticorpos recebe aprovação emergencial da Anvisa para tratamento da Covid

Nesta quinta-feira (13), a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou o uso emergencial da combinação dos anticorpos monoclonais bamlanivimabe e etesevimabe para o tratamento de pacientes com Covid-19.

O medicamento, desenvolvido pela farmacêutica Eli Lilly, é indicado para pessoas a partir de 12 anos de idade, com sintomas leves da doença e alto risco de evoluir para quadros graves.

Este é o segundo coquetel de anticorpos contra Covid-19 aprovado pela agência. No dia 20 de abril, a Anvisa aprovou o REGN-COV2, combinação dos anticorpos monoclonais casirivimabe e imdevimabe.

A aplicação é única, por infusão intravenosa, em ambiente hospitalar e dura aproximadamente uma hora. 

De acordo com estudos de fase 3, o fármaco – dedicado às pessoas com casos leves e moderados da doença, fora do suporte respiratório – foi capaz de reduzir em 87% desenvolvimentos severos da infecção, com hospitalização e a morte.

A expectativa é que as primeiras doses cheguem ao país em cerca de um mês.

* Com informações são da revista Veja.