Brasil não registra relato de efeitos adversos graves em voluntários de testes com vacina de Oxford, diz Anvisa

Até o momento, nos testes conduzidos no Brasil com a vacina contra a Covid-19 em desenvolvimento pela Universidade de Oxford e a farmacêutica AstraZeneca, não houve relato de eventos adversos graves em voluntários, de acordo com a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa).

A informação, divulgada pelo órgão nesta quarta-feira (9), ocorre um dia após a AstraZeneca anunciar a suspensão temporária nos testes com a vacina devido à suspeita de uma reação adversa grave em um participante no Reino Unido.

Em nota, a Anvisa diz ter recebido o comunicado da AstraZeneca sobre a suspensão temporária dos testes da vacina e afirma que está acompanhando o caso.

A decisão foi tomada pela empresa até que o evento observado seja investigado. Ainda não há confirmação de que o caso tem relação com a vacina, o que deve ser avaliado.

Ainda em nota, a Anvisa informa que está em contato com o laboratório “para o acesso à totalidade das informações e interlocução com outras autoridades de medicamentos no mundo”.

“Este tipo de procedimento está previsto no desenvolvimento de vacinas, uma vez que esses estudos têm justamente o objetivo de confirmar a segurança e a eficácia das vacinas”, completa a Anvisa.

“No Brasil, não há relato de eventos adversos graves em voluntários”, reforça a agência.

O aval para realização dos testes da vacina de Oxford no Brasil foi dado pela Anvisa em junho deste ano. No mundo, os testes envolvem cerca de 18 mil voluntários.