Anvisa recomenda aprovação da Coronavac e da vacina de Oxford para uso emergencial contra a Covid-19

Técnicos da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovaram, no início da tarde deste domingo (17), a aprovação do uso emergencial das vacinas Coronavac – que, aqui no Brasil, está sendo fabricada pelo Instituto Butantan, em São Paulo – e da de Oxford, produzida por uma farmacêutica na Índia.

O pedido do Instituto Butantan, apresentado em 8 de janeiro, é referente a 6 milhões de doses importadas da vacina Coronavac, produzida pela farmacêutica chinesa Sinovac. O instituto também desenvolve a vacina no Brasil.

Já o pedido da Fiocruz, também do dia 8, é referente a 2 milhões de doses importadas do laboratório Serum, da Índia, que produz a vacina desenvolvida pela Universidade de Oxford (Reino Unido) e pelo laboratório AstraZeneca. A Fiocruz também desenvolve a vacina no Brasil.

*Com informações do G1.