Anvisa recebe pedido para autorização de uso emergencial de medicamento

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) recebeu, nesta terça-feira (30), o pedido para uso emergencial de um medicamento para tratar a Covid-19. Segundo o G1, o composto foi produzido pela farmacêutica americana Eli Lilly. 

 Nas próximas 24h a agência vai analisar os documentos submetidos pela empresa sobre o medicamento.

 “A avaliação da autorização para o uso emergencial e temporário de medicamento contra a Covid-19 é feita no prazo de até 30 dias. A análise não considera o tempo do processo em status de exigência técnica, que é quando o laboratório precisa responder questões técnicas feitas pela Agência dentro do processo”, diz nota da Anvisa.

 A Eli Lilly combinou dois anticorpos sintéticos para a produção do remédio: o banlanivimabe e o etesevimabe. Eles são versões das defesas naturais do corpo fabricadas em laboratório com o objetivo de combater infecções.

Até o momento, o único medicamento certificado pela Anvisa para tratar o novo coronavírus é o redemsivir. No entanto, ele ainda está sendo estudado, e só é indicado para pacientes hospitalizados. 

Dados divulgados pela Eli Lilly sobre teste realizado nos EUA apontam que o tratamento reduziu a carga viral dos pacientes e o tempo de recuperação da doença. Nos EUA, a agência reguladora de medicamentos já autorizou o uso emergencial do remédio em pacientes leves ou moderados.