Anvisa recebe pedido de uso emergencial para vacina da Janssen

Nesta quarta-feira (24), a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) recebeu o pedido de uso emergencial da vacina contra a Covid-19 da farmacêutica Janssen, empresa do grupo Johnson & Johnson.

A agência informou que iniciou a triagem dos documentos enviados pela companhia, processo que ocorrerá durante as próximas 24h. Caso esteja faltando algum dado importante, a Anvisia poderá pedir informações diretamente ao laboratório.

“A meta da Agência é fazer a análise do uso emergencial em até sete dias úteis, descontando eventual tempo que o processo possa ficar pendente de informações, a serem apresentadas pelo laboratório”, informou a Anvisa, em nota divulgada nesta quarta-feira.

As vacinas da Pfizer e da Janssen já foram aprovadas também pela Organização Mundial de Saúde (OMS) para uso emergencial. Entre os imunizantes que estão sendo aplicados no mundo, o da Janssen é o único que requer somente uma dose por pessoa.

O contrato da Janssen prevê o valor de US$ 10 por dose, e um pagamento US$ 95 milhões na primeira parcela.

Contrato assinado

Antes mesmo de a empresa entrar com o pedido junto à Anvisa, o Ministério da Saúde já havia assinado o contrato com a Janssen, com anúncio oficializado na última sexta-feira (19).

De acordo com o governo, os prazos para entrega das doses são:

– Terceiro trimestre de 2021: 16,9 milhões de doses

– Quarto trimestre de 2021: 21,1 milhões de doses

* Com informações do G1.