Anvisa estuda autorizar novos medicamentos para tratamento da covid-19

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) deve analisar, até o início de setembro, o uso de, pelo menos, quatro novos medicamentos para o tratamento contra a covid-19.

As drogas Sotrovimabe, Citrato de tofacitinibe (Xeljanz), Baricitinibe e a Dexametasona devem se juntar a outros quatro medicamentos aprovados para tratamento de covid-19. O mais recente foi o Regkirona (regdanvimabe), aprovado pela Agência na semana passada.

No caso do Sotrovimabe e do Xeljanz, os pedidos foram por uma autorização emergencial de uso, uma vez que os estudos ainda estão em andamento. Essa autorização é temporária. Já o Baricitinibe e a Dexametasona terão o pedido de pós-registro analisado pela agência que, caso seja aprovado, incluirá na bula desses medicamentos de forma permanente  a indicação para Covid-19. Os quatro medicamentos são para uso em ambiente hospitalar.

Ambos os procedimentos têm prazo de análise de 30 dias para que a Anvisa observe a relação benefício versus risco do medicamento.  Esse período pode ser interrompido quando a agência solicita informações complementares à farmacêutica responsável.

Entre os estudos que seguem em andamento estão a nitazoxanida e a proxalutamida. Os dois medicamentos foram reiteradamente defendidos pelo governo. Após a comprovação da ineficácia da cloroquina no tratamento de Covid-19, alas ideológicas do governo passaram a propagandear a proxalutamida.

Em uma live com o presidente Jair Bolsonaro (sem partido), em abril, o secretário de Ciência, Tecnologia, Inovação e Insumos Estratégicos em Saúde, Hélio Angotti Neto, classificou o medicamento como “promissor”.