STF dá 48h para Anvisa explicar o que falta para análise da Sputnik V
Agência argumenta que os dados sobre qualidade, eficácia e segurança precisam ser juntados ao processo
Nesta segunda-feira (10), o ministro do Supremo Tribunal Federal (STF), Ricardo Lewandowski, determinou que a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) informe, em 48h, e de maneira pormenorizada, quais os documentos faltantes para uma análise definitiva do pedido de autorização excepcional e temporária de importação e distribuição da vacina russa Sputnik V.
Na sexta-feira (7), o Maranhão pediu para que, em até sete dias, a diretoria colegiada da Anvisa se reúna novamente e dê um parecer sobre a análise dos novos documentos entregues pelos governadores em defesa da vacina russa.
A ação apresentada alega o descumprimento, pela União, do Plano Nacional de Operacionalização da Vacinação contra a Covid-19, o que teria levado o estado a adquirir lotes da Sputnik V, produzida pelo Instituto Gamaleya, da Rússia.
Ao STF, a Anvisa argumentou que os dados sobre qualidade, eficácia e segurança precisam ser juntados ao processo de pedido de compra para decidir sobre “importação excepcional e temporária” de doses da vacina desenvolvida pela Rússia.
* Com informações da CNN Brasil.
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