Governo de SP encaminha à Anvisa estudo preliminar para agilizar aprovação de vacina contra Covid-19
O imunizante é desenvolvido pelo Instituto Butantan em parceria com o laboratório chinês Sinovac e deve ser aplicada em profissionais da saúde em dezembro
O governo de São Paulo anunciou, nesta sexta-feira (2), o encaminhamento à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) dos estudos preliminares da vacina contra a Covid-19 CoronaVac. A ação do estado tem o objetivo de agilizar o processo de obtenção do registro do imunizante. As informações foram divulgadas nesta sexta pelo portal UOL.
A vacina contra a Covid-19 é desenvolvida pelo Instituto Butantan em parceria com o laboratório chinês Sinovac e tem previsão de começar a ser aplicada em profissionais da saúde a partir de dezembro.
“O governo do estado de São Paulo registrou na Anvisa documentação da vacina CoronaVac para a análise da Agência Nacional de Vigilância Sanitária e obtenção do seu registro. A Anvisa recebeu pela plataforma digital criada para agilizar o registro das vacinas. Os primeiros documentos foram enviados pelo Butantan”, afirmou o governador João Doria (PSDB) em entrevista coletiva realizada no Palácio dos Bandeirantes.
Para ele, mesmo ainda sem ter concluído os estudos de fase 3, que comprovam a eficácia da vacina, a CoronaVac já pode começar a ser analisada pela Anvisa.
Na quinta (1º), a agência anunciou que iniciou as primeiras análises de outro imunizante contra a doença causada pelo novo coronavírus e que vem sendo testado no Brasil. A vacina desenvolvida em parceria entre a Universidade de Oxford, no Reino Unido, e a farmacêutica britânica AstraZeneca submeteu documentos para análise assim como a CoronaVac.
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