Deputados cobram posicionamento do Ministério da Saúde sobre falta de medicamentos de Hanseníase

Os deputados federais Jorge Solla (PT-BA) e Tereza Nelma (PSDB-AL) direcionaram um documento ao ministro da Saúde, Eduardo Pazuello, que questiona a falta de medicamentos para o tratamento de hanseníase no Sistema Único de Saúde (SUS). O requerimento contém perguntas que não foram respondidas em ofício encaminhado em agosto ao Ministério da Saúde pela Sociedade Brasileira de Hansenologia (SBH) e pela imprensa. 

O documento pede esclarecimentos sobre a data e a quantidade de poliquimioterapia (PQT) solicitada à Organização Mundial da Saúde (OMS), bem como a data da chegada das remessas e quantidades enviadas ao Brasil – esse tratamento é disponibilizado gratuitamente pela OMS desde a década de 80.

O requerimento indaga ainda se, em caso de desabastecimento dos medicamentos doados pelo organismo internacional, haveria organização de produção nacional de tratamento alternativo.  

“Não há que se alegar dificuldades recentes, pois mesmo com a pandemia de COVID19, a produção de PQT para hanseníase foi mantida, justamente para evitar a descontinuidade do tratamento dos pacientes no mundo todo, conforme atesta o site da “Global Partnership for Zero Leprosy”, destacam os parlamentares, na justificativa do requerimento.

Os deputados destacam que o paciente não tratado fatalmente evoluirá com a história natural da doença para a incapacidade física irreversível. A hanseníase é a maior causadora de cegueira no mundo, e o Brasil é o segundo país do planeta com maior número de casos, atrás apenas da Índia.