Audiência pública debate políticas públicas para pessoas com fibromialgia

O vereador e ouvidor-geral da Câmara Municipal de Salvador (CMS), Augusto Vasconcelos (PCdoB), presidiu uma audiência pública, na tarde desta quarta-feira (11), abordando o tema “Políticas Públicas voltadas às pessoas com Síndrome de Fibromialgia”.

Em formato virtual, o evento fez um importante debate sobre a Fibromialgia, síndrome que provoca dores crônicas nos tendões e articulações, prejudicando as condições de vida de milhares de pessoas e debateu políticas públicas voltadas para o tratamento desta doença. 

A audiência contou com a parceria do coletivo Guerreiras Fibromiálgicas, responsável por atender, acolher e oferecer suporte às pessoas com a Síndrome da Fibromialgia. Segundo dados da Associação Brasileira de Reumatologia, a doença está presente em 3% da população brasileira, atingindo principalmente mulheres.

Representando o Coletivo, Patrícia Viana, que também é portadora da síndrome, ressaltou o quanto a demora em confirmar o diagnóstico é um fator decisivo para tardar um possível tratamento. Na ocasião, ela também contou as adversidades diárias em conviver com a Fibromialgia, mas, para além disso, a dificuldade em acessar direitos. 

“O que mata é o preconceito, as pessoas não conhecem, não sabem o que é Fibromialgia, não sabe a Patrícia está aqui sorrindo, feliz por inúmeros motivos, mas eu estou morrendo de dor. Então assim: eu tenho o adesivo de morfina guardado para usar na hora das crises, não é fácil você viver assim, eu tenho dor em 100% do tempo, vou equilibrando. Graças a Deus eu tenho plano de saúde e quem não tem? É por essas pessoas que precisamos lutar, que precisamos fazer alguma coisa urgentemente”, disse ela. 

A Lei Federal nº 14.233, sancionada somente no ano passado, institui o dia 12 de maio como o Dia Nacional de Conscientização e Enfrentamento da Fibromialgia, representando um avanço no enfrentamento da doença, que precisa de visibilidade para que os portadores tenham seus direitos garantidos e os diagnósticos sejam cada vez mais rápidos.  Durante o evento, Augusto apresentou dados sobre a síndrome e também anunciou que o seu pedido à CMS, para que nesta quinta-feira (12), o local fosse iluminado na cor roxa em alusão a esta data significativa, foi acatado. 

“Essa audiência não é destinada apenas às pessoas que possuem Fibromialgia, mas também a toda sociedade. O nosso objetivo é enfrentar o preconceito, fazer esclarecimentos e de debater aqui com pessoas que conhecem a fundo o tema, no sentido de que possamos elaborar ideias e sugestões para a Câmara Municipal de Salvador, também para o poder executivo, para o poder judiciário e para o poder público de um modo geral, e também para atuação das organizações da sociedade civil”, ressaltou o parlamentar. 

O encontro também abordou a necessidade de escuta para com os pacientes e a dificuldade da sociedade reconhecer de fato como a síndrome afeta a vida das pessoas. Por ter manifestações que dependem de aspectos sociais, psicológicos, culturais, entre outros, com expressão clínica variada, existe uma enorme necessidade de estudos epidemiológicos sobre a Fibromialgia no nosso Brasil. A Fisioterapeuta, Educadora Física Especialista, Mestre em Reabilitação pela UNIFESP e Doutora em Reumatologia pela UNIFESP, Dra. Andréa Salvador fez um discurso potente sobre a importância de um atendimento acolhedor.