Anvisa informa que fez exigências à USP em análise de pedido de testes da vacina
O pedido para o início dos testes clínicos em humanos foi feito na quinta-feira (25), segundo o ministro da Ciência e Tecnologia, Marcos Pontes
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) informa no seu site que fez exigências à Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo (USP) depois de analisar o pedido de realização de estudos clínicos fases 1 e 2 da vacina Versamune. O novo imunizante foi anunciado, na sexta-feira (26), pelo governo federal. A ideia é que tenha produção 100% nacional.
“As exigências não suspendem a análise das demais informações apresentadas pelas desenvolvedoras da vacina”, diz a reguladora, em nota publicada no site, sem especificar quais exigências foram feitas às empresas. O pedido para o início dos testes clínicos em humanos foi feito na quinta-feira (25), segundo o ministro da Ciência e Tecnologia, Marcos Pontes.
A Versamune é desenvolvida em parceria entre a Faculdade da USP, a empresa brasileira Farmacore Biotecnologia e a PDS Biotechnology Corporation, dos Estados Unidos. A previsão é de que os testes acabem só em 2022.
*Com informações do Estadão
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