Usuários do Cardizem devem ficar atentos a recall do medicamento

Usuários do medicamento para pressão Cardizem CD 180 mg devem ficar atentos ao pedido de recall divulgado, nesta quinta-feira (5), pelo Procon. O fabricante Boehringer Ingelheim do Brasil terá que fazer a substituição de um dos lotes do remédio para hipertensão que apresenta quantidade menor do ingrediente ativo.
O órgão de defesa ao consumidor comunicou que o Cardizem CD 180 mg (cloridrato de diltiazem), lote B22849, apresenta cápsulas com peso abaixo do peso normal e uma quantidade menor do ingrediente ativo. As alterações podem reduzir a eficácia do remédio.
No comunicado, o Procon afirma que a empresa deverá apresentar os esclarecimentos que se fizerem necessários, conforme determina o Código de Defesa do Consumidor. Para troca ou ressarcimento, os consumidores devem ligar para o telefone 0800 701 6633.