Pneumologista destaca que diagnóstico precoce da fibrose cística melhora a qualidade de vida

Começou o Setembro Roxo, mês dedicado à conscientização sobre a fibrose cística, doença genética, rara e ainda sem cura. A enfermidade provoca a disfunção de uma proteína que faz com que a secreção do organismo fique mais espessa que o normal, dificultando a eliminação. Além das alterações no sistema respiratório, a fibrose também causa problemas nos sistemas digestivo e reprodutor.

Contudo, bem como acontece com outras doenças, o diagnóstico precoce pode melhorar significantemente a qualidade de vida do portador de fibrose cística. A pneumologista e professora Regina Terse, em conversa com o podcast do Portal M!, explicou os benefícios de se diagnosticar previamente a doença.

Para a médica, o Teste do Pezinho, obrigatório para recém-nascidos entre três e sete dias de vida, nas redes pública e privada de saúde, é o meio mais efetivo para essa detecção.

“Ele identifica doenças que podem ser prevenidas a partir do momento que você detecta essa alteração. Assim acontece com a fibrose cística. A partir do momento que você detecta uma alteração, essa criança já tem uma suspeita […]. Para confirmar o diagnóstico é preciso que se faça um exame chamado dosagem de cloro no suor. Uma vez que essa dosagem se manifeste, por duas vezes, alterada, então outros exames se seguem, como, por exemplo, a determinação genética, para entender qual é a operação genética que está por trás do quadro de fibrose cística”, explicou.

A pneumologista ressaltou, entretanto, que, mesmo com a obrigatoriedade do Teste do Pezinho, algumas pessoas não são diagnosticadas com fibrose cística no período ideal.

“De 2% a 3% das crianças com fibrose cística que fazem o Teste do Pezinho, ele pode vir negativo. Ele positivo, aumenta a suspeita. Contudo, essas crianças que têm teste negativo, muitas vezes o médico não está atento a sintomas que são característicos da doença”, disse.

Dentre os sinais de alerta evidenciados pelas crianças e que devem chamar a atenção dos pais, a especialista  enumera a dificuldade de ganhar peso e crescer, desidratação frequente, excesso de secreção nas vias respiratórias (catarro), ocorrência de pneumonia de repetição e fezes com odor forte, volumoso, brilhante e oleoso.

Regina Terse ressaltou que o prognóstico em relação à fibrose cística está muito mudado, pois, anteriormente, quando alguém era diagnosticado com a doença, a expectativa de vida variava de 10 a 20 anos, em média. Atualmente, um paciente que é acompanhado desde cedo pode viver até mais de 50 anos, a depender da situação clínica.

“A partir do momento que eu faço o diagnóstico precoce, o primordial é a gente estar atento ao trabalho nutricional das crianças […]. Dados mostram que, quando se faz diagnóstico precoce, você, desde cedo, permite que essa criança tenha acesso a alimentos ricos de proteína e que sejam hipercalóricos e também a medicamento que deixam o catarro menos espesso. Essa criança vai ter uma proteção contra a desnutrição e a desidratação, melhorando também a sua função pulmonar”, afirmou a pneumologista, ressaltando também que o acompanhamento desses pacientes deve ser constante.

Confira o Podcast na íntegra: